Заболевания

Наследственное заболевание, возникающее вследствие мутации в 11й хромосоме. При этом происходит нарушение нормального синтеза гемоглобина, накопление большого количества порфиринов в тканях, кале и моче.

Наследственное заболевание, характеризующееся низкой скоростью свертывания крови и проявляющаяся повышенной кровоточивостью.

Аллергия беременных - заболевание  женщин страдающих аллергическими заболеваниями, как правило, и до беременности.

Язва кожи(эрозивно-язвенные поражения кожи)-группа заболеваний ,для которых характерно образование дефекта кожного покрова в пределах эпидермиса(эрозия) или собственно дермы(язва),и с присоединением инфекции ,склонное к последующему нагноению.

Генетическое заболевание, в основе которого лежит отсутствие некоторых генов в 15-ой хромосоме.

Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии.

Энцефалит летне-осенний комариный или японский энцефалит (ЯЭ) является одной из наиболее тяжелых трансмиссивных нейроинфекций человека.

Нарушения, возникающие в иммунной системе в следствие генетических дефектов развития, а также под воздействием различных факторов внешней среды и инфекционных заболеваний.

Для больных с аллергией на пыль, аллергеном является протеин, содержащийся в отходах жизнедеятельности клещей домашней пыли,  тараканов,  домашних животных, если в пыли содержится шерсть питомцев.

Опухолевые заболевания крови, обусловленные неконтролируемым избыточным образованием в лимфоцитах белков, способствующих резкому повышению вязкости крови, нарушению микроциркуляции в органах, поражению почек, повышенной кровоточивости, предрасположенности к инфекциям.